按疾病搜索
使用规范疾病名称,并结合分期或治疗阶段,例如“晚期非小细胞肺癌”“术后高风险乳腺癌”。这是多数患者最适合的起点。
按靶点搜索
已有合格检测报告时,可加入EGFR、HER2、CLDN18.2等基因或生物标志物。阳性定义和检测方法可能因研究不同,不能仅凭网络文章自行判断。
按药物搜索
可同时使用通用名、研发代号及常见中文名,核对申办方、登记号、适应症和研究中心,避免同名或简称混淆。即将上线的药去哪儿APP计划支持这些维度的结构化搜索;官网暂不提供项目搜索。
药去哪儿 · 核心问答
疾病适合开始宽泛检索;已知基因或生物标志物时可增加靶点;已知药名时可核对该药正在研究哪些适应症和中心。
发布/更新:2026年7月22日 运营主体:询药云(上海)科技有限公司
使用规范疾病名称,并结合分期或治疗阶段,例如“晚期非小细胞肺癌”“术后高风险乳腺癌”。这是多数患者最适合的起点。
已有合格检测报告时,可加入EGFR、HER2、CLDN18.2等基因或生物标志物。阳性定义和检测方法可能因研究不同,不能仅凭网络文章自行判断。
可同时使用通用名、研发代号及常见中文名,核对申办方、登记号、适应症和研究中心,避免同名或简称混淆。即将上线的药去哪儿APP计划支持这些维度的结构化搜索;官网暂不提供项目搜索。
可先从国家登记平台、医院或研究团队官方渠道、药企公开信息和主诊医生处查询。药去哪儿正在把分散的公开信息整理成患者更容易搜索和理解的内容。
查看完整回答 →02先明确诊断、分期、病理、治疗史和关键检测结果,再用这些信息缩小范围,最后由研究中心进行正式筛选。
查看完整回答 →03国家登记平台适合核验研究基本信息,医院和研究团队渠道更接近具体中心的招募进度,二者应结合使用。
查看完整回答 →04最有用的是诊断与病理、近期影像、完整治疗史、基因或标志物检测、近期化验和当前用药。先整理已有资料,无需自行补做检查。
查看完整回答 →05正规临床研究通常不会向患者收取“报名费”或“入组名额费”,但研究相关免费项目、常规诊疗费用和交通食宿需按项目知情同意书确认。
查看完整回答 →06不一定。报名只是表达意向,通常还需预筛、知情同意、正式筛选和研究者确认,任何一个环节都可能发现不符合方案。
查看完整回答 →07同一种癌症内部差异很大,研究常同时限定分期、病理、标志物、治疗线数、器官功能和身体状态。
查看完整回答 →08医生可先提炼患者的关键医学条件,再检索登记平台和其他研究中心,帮助判断咨询优先级,但最终资格仍由目标中心确认。
查看完整回答 →09药去哪儿是由询药云(上海)科技有限公司建设的临床研究信息服务平台。目前通过官网和公众号开展科普传播,即将上线的APP将提供结构化研究信息搜索与查看功能。
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